Epilepsiprosjektet – oppdatert info i 2026

Epilepsiprosjektet – oppdatert info i 2026

NVK har i flere år samarbeidet med Veterinærhøgskolen ved NMBU.

Forsker Frode Lingaas og faggruppe for medisinsk genetikk har jobbet for å kartlegge genetikken rundt epilepsi. For å gjøre dette har de vært avhengig av innsendte prøver fra friske hunder og aller viktigst, hunder med krampeanfall forenlig med epilepsi.

Norsk vorstehhund klubb har bidratt med å informere eiere av affiserte hunder om muligheten for å levere inn prøver til kartlegging. Totalt siden oppstart av prosjektet har det blitt samlet inn 121 prøver.  

66 korthår vorsteh 

54 strihår vorsteh 

1 blanding. 

Av disse hundene er 24 helt sikkert påvist av epilepsi. 75 hunder er definert som friske, men har ikke blitt brukt i DNA-markør analysene. Dette er fordi noen har vært unge og friske, andre har vært i nær slekt med individer med påvist epilepsi.  

Ca 100 individer har vært analysert for genetiske markører for å se etter kromosomregioner som forskerne vet fra tidligere er assosisert med epilepsi.  

42 hunder er helgenomsekvensert, som vil si at hele deres DNA er kartlagt. 

Foreløpige funn 

Foreløpig har ikke analysene påvist genområder som ser ut til å ha sammenheng med epilepsi hos vorstehrasene. Dette overasker ikke, all den tid epilepsi er en genetisk vanskelig sykdom med svært mange ulike gener som kan være involvert. For å komme nærmere et svar trengs fortsatt et høyt antall prøver. Spesielt viktig er det å levere prøver på hunder som får påvist epilepsi. 

Veien videre 

Avlsrådet oppfordrer alle som har vorsteh med epilepsi til å levere prøver til prosjektet. Prøvesett fås tilsendt og der ligger også bruksanvisning for hvordan man tar svaberprøve. 

Uansett om vi finner noen genområder eller ikke vil det innsamlede prøvemateriellet være en viktig basis for videre arbeid.